Nome inglese:	2-Hydroxy-1, 4-naphoquinone
CAS:	83-72-7
EINECS:	201-496-3
Analisi, %	≥ 98.0%
Apparenza:	Polvere di cristallo gialla
Formula molecolare:	C10H6O3
Peso molecolare	174.15
solubilità Nell'acqua:	2 g/l (º C 20)
stabilità :	Stabile. Combustibile. Incompatibile con i forti agenti ossidanti
uso:	antifungoso, protezione solare, antibatterico, antineoplastico

Particolari impaccanti:	Personalizzare
Particolare di consegna:	entro 2 settimane dopo la ricezione dei pagamenti

      I fenoli, quale 2-Hydroxy-1, 4-naphoquinone, non si comportano come alcool organici, come si potrebbe indovinare dalla presenza di gruppo dell'idrossile (- l'OH) in loro struttura. Invece, reagiscono come acidi organici deboli. I fenoli ed i cresoli sono molto più Deboli come acidi che gli acidi carbossilici comuni (fenolo ha Ka = 1.3 la x 10^ [- 10]). Questi materiali sono incompatibili con le forti sostanze riducentesi quali gli idruri, i nitruri, i metalli dell'alcali ed i solfuri. Il gas infiammabile (H2) è Generato spesso ed il calore della reazione può Bruciare il gas. Il calore egualmente è Generato dalla reazione della acido-base fra i fenoli e le basi. Tale riscaldamento può Iniziare la polimerizzazione del residuo organico. I fenoli sono solfonati molto prontamente (per esempio, da acido solforico concentrato alla temperatura ambiente). Le reazioni generano il calore. I fenoli egualmente sono nitrati molto velocemente, anche da acido nitrico diluito. I fenoli nitrati esplodono spesso una volta riscaldati. Molti di loro sali di metallo del modulo che tendono verso la detonazione da scossa piuttosto delicata

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