Artemether Sciroppo Diidroartemisinina Etere metilico Artemetere

Descrizione del prodotto COMPOSIZIONE: Ogni 5 ml di sospensione ricostituita contengono: Artemether...15mgEccipienti...Q. S. INDICAZIONI: Droga antimalarica. Per il trattamento di tutti

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Descrizione del prodotto

COMPOSIZIONE:
Ogni 5 ml di sospensione ricostituita contengono:
Artemether...15mg
Eccipienti...Q. S.
INDICAZIONI:
Droga antimalarica. Per il trattamento di tutti i generi di malaria compreso clorochina - malaria resistente di falciparum del P. Ed il pronto soccorso di malaria critica
TOSSICOLOGIA DI FARMACOLOGIA ANO:
Le farmacodinamica animali hanno indicato che la droga è Un forte schizonticlde. Lo spazio di parassitemia si presenta velocemente con risparmio di temi stabile dopo amministrazione
È Egualmente efficace contro la clorochina - malaria resistente di falciparum del P. Gli studi sulla tossicità Acuti sugli animali hanno indicato che il LD50 di Artemether in mouse di singola gestione di I. G. è 895mg/kg e una singola iniezione is296mg/kg di i. M.; In ratti, il LD50 di singola iniezione di i. M. è 597mg/kg. Ciò Risulta che la tossicità Di Artemether è Abbastanza bassa
CONTROINDICAZIONI:
1. Ipersensibilità Alle sostanze attive o a c'è Ne degli eccipienti
2. Patients che soffre dalla malaria severa o complicata
REAZIONI AVVERSE:
Il dosaggio clinico esibisce le leggere reazioni avverse. La febbre e il reticulocytopenia bassi di Atransient possono accadere nei diversi casi. Il leggero aumento di SGOT e di SGPT può Accadere nei diversi casi. L'aritmia può Accadere in raro (quale la tachicardia ventricolare).
AVVERTENZE, INTERAZIONE DI DROGHE:
Tuttavia, l'uso del farmaco complementare durante i test clinici (rimontaggio ecc delle antipiretici, del liquido e dell'elettrolito) non ha mostrato prova di interazione di droga
Gli studi e le revisioni nella letteratura hanno dimostrato che la sostanza attiva di Artemether non ha avuta interazioni con altre droghe sul fare diminuire gli effetti terapeutici e sull'aumento degli effetti secondari e di tossicità Nei corpi umani
GRAVIDANZA E LATTAZIONE:
Dovrebbe essere utilizzata con prudenza nel primo acetonide della gravidanza poiché Un certo assorbimento del feto è Stato osservato.   DOSE ECCESSIVA:
Anche se nessun caso di dosaggio eccessivo è Stato documentato, nel caso dell'incidente, il trattamento sintomatico è Suggerito nell'ambito delle istruzioni dei medici
DOSAGGIO & GESTIONE:
Orale. 1 volta quotidiana, occors i 5 o 7 giorni conlinuely.
Dose adulta usuale: 80mg catturato 1 quotidiano di volta, il uno o il altro come 1.6mg/kg del peso corporeo. Per la prima volta, occors a 160mg 1 tempo. Bambini: Diminuire progressivamente secondo l'età
NEL CASO DI DUBBIO, CONSULTARE IL VOSTRO MEDICO
ISTRUZIONI DI MEMORIA:
Memoria sotto 25º C. Proteggere da indicatore luminoso
per uso dell'esportazione soltanto

 

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